News
26. Maggio 2023
Trade fair PLMA 2023 in Amsterdam
From May 22nd to 24th we were active as an exhibitor at the PLMA trade fair in Amsterdam. At this world's largest private label event, we met customers, business partners and interested parties at our colourful and inviting booth under the motto "Inspirations & Solutions". With various collections of fragrances, essential oils and flavours, we were able to convince our numerous guests with competence and creativity. A great time for valuable conversations and highly informative exchange in an inspiring environment!
Many thanks to all who visited us.
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06. Marzo 2023
Support for “Help Mada”
Since the beginning of this year FREY&LAU supports with great pleasure the non-profit association "Help Mada e.V.". In this way, we would like to make a contribution to sustainably improving the quality of life of the people of Madagascar. About 80% of the population there live below the poverty line. What is particularly lacking is adequate medical care and educational opportunities. "Help Mada e.V." collects donations to build and expand schools and health stations. In addition, vanilla farmers are to be provided with an additional source of income through vegetable cultivation. FREY&LAU has been sourcing vanilla pods from Madagascar for decades, which we process at our site.
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Exhibitions
Settore farmaceutico / GMP
Produzione di principi attivi conformemente alle buone pratiche di fabbricazione (GMP)
Sicurezza dei medicinali ai livelli più elevati: I principi attivi farmaceutici per la produzione di medicinali devono essere prodotti conformemente ai principi delle buone pratiche di fabbricazione (NBF). FREY&LAU assolve tutti i requisiti necessari attraverso adeguati sistemi di garanzia della qualità ed è certificato dall'autorità responsabile GMP. Possediamo l'autorizzazione di produzione per medicinali conformemente al §13 della legge sul commercio dei medicinali con il diritto di rettificare oli essenziali e le loro componenti, distillarli e condurre tutte le altre fasi necessarie alla produzione e alla messa in commercio degli oli essenziali come principio attivo. Attualmente il nostro assortimento comprende 15 oli essenziali di qualità API.
ASMF
La via più semplice verso l'autorizzazione di un medicinale: Il nostro desiderio è quello di sostenere i nostri partner lungo l'intero percorso verso l'autorizzazione di medicinali in modo efficiente ed efficace. A questo scopo offriamo vasti pacchetti di supporto qualificato per una documentazione trasparente e completa. Per l'autorizzazione di oli essenziali come componenti attive all'interno di medicinali, il nostro dipartimento di registrazione crea dossier specifici per ogni prodotto medicinale finito, conformemente alla European Drug Master File Procedure. In questo modo, adempiamo ai requisiti sempre più severi della legislazione europea. Inoltre, offriamo ai nostri clienti consulenza intensiva a contatto diretto con le autorità competenti e sosteniamo in questo modo, anno dopo anno, innumerevoli procedure di autorizzazione.